这位乐清人成为中国工程院院士候选人

来源：中国遗传学会、浙江大学

日前，两年一度的中国科学院和中国工程院院士增选工作正式启动，其中院士候选人由院士提名和学术团体推荐。截止到2月20日，全国已经有20个学会和部分省份科协公示了名年两院院士推荐候选人。乐清人管敏鑫入选中国工程院院士候选人人选。

管敏鑫，年2月出生，浙江乐清人，现任浙江大学医药学部副主任，浙江大学医学院教授，浙江大学遗传学研究所所长。曾先后获得美国国立卫生研究院多项研究基金，联合线粒体病基金会科研成果奖和美国耳聋基金会优秀学者奖等。

.09-.07杭州大学生物系本科；

.08-.09浙江图书馆馆员；

.10-.07澳大利亚国立大学(TheAustralianNationalUniversity)生物化学与分子生物学博士研究生；

.08-.07加州理工学院(CaliforniaInstituteofTechnology)生物系ResearchFellow；

.08-.07加州理工学院(CaliforniaInstituteofTechnology)生物系SeniorResearchFellow；

.08-.09医院医学中心人类遗传学助理教授、副教授、教授；

.01-.11浙江大学生命科学学院院长；

.01-.02浙江大学生命科学学院教授,遗传学研究所所长；

.03-至今浙江大学医学院教授,遗传学研究所所长；

.04-至今浙江大学医药学部副主任。

""计划项目首席科学家,曾担任第四届亚洲线粒体研究与医学学会（ASMRM）主席（-),美洲华人遗传学会主席（-),多伦多大学(UniversityofToronto)和加州大学圣地亚哥分校（UniversityofCaliforniaatSanDiego）兼职教授(AdjunctProfessor)。长期从事线粒体遗传学和母系遗传性疾病的基础研究和临床转化,特别是在人类线粒体遗传学领域做出了重大贡献。作为首席研究员（PI），曾经获得5项美国国立卫生研究院（NIH）基金资助。自年兼职到年全职回国期间，与医院和温州医科大学等单位合作进行母系遗传性疾病研究。年全职回国后，主持国家重点基础研究发展计划（计划），“十二五”国家科技支撑计划，国家自然科学基金重点项目等多项课题。在母系遗传性耳聋、Leber遗传性视神经病变及母系遗传性心血管病的分子致病机制，tRNA碱基修饰机制及其在线粒体疾病发病中的作用等研究中取得了一系列国际领先的创新性成果，同时为人类线粒体疾病的诊断和预防提供了新的科学依据，建立的药物性耳聋的防控工作在全国起到了很好的示范作用。迄今为止,已在Cell、AmJHumGenet、HumMolGenet、NucleicAcidsResearch,CirculationResearch、Ophthalmology,MolCellBiol,JBC,,Hypertension,IVOS,等本领域国际权威学术期刊上发表SCI论文篇,其中4次（年，年，年，年）入选“Elsevier生化，遗传和分子生物学”高被引学者；发明专利9项；相关科研成果获国家科技进步二等奖（年，年）、谈家桢生命科学创新奖（年）、中华医学科技奖二等奖（年，年）、浙江省科学技术一等奖（年，年）等多项奖励；主编出版《医学遗传学》等教材；应邀多次在国际学术会议及剑桥大学、哈佛大学和东京大学等名校讲学，在线粒体生物医学研究领域享有很高的学术声誉。

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