本篇文为“患友日记”主题的系列文章。这个主题里每篇文都是我们患友自己的真实经历,非常感谢友友们愿意把经历分享出来。
这篇内容是国内的爸爸记录其女儿在澳洲治疗的经历,由于疫情的原因,这位爸爸和他的女儿已经很长一段时间没有相聚,爱久妈妈很佩服小女孩的妈妈,一个人在国外扛下这一切。还记得当时这位爸爸进群求助的情景,大家都帮忙给意见,还好他们在澳洲找到合适的专家,顺利的做完手术,术后孩子的身体和视力恢复的都不错,为他们感到开心!
“澳洲农民说:我是理科生,写文章真的不是强项,希望我写的东西能够对大家有帮助,同时也鼓励大家积极乐观一点。”
大家好,一晃儿,我家小宝的手术过去了半年,之前有群友对我孩子的手术和术后治疗方案很感兴趣,爱久妈妈邀请我做一次经历的分享,但是一直也没有空去写,还有就是总悬着的心一直不敢写,最近术后半年,孩子的复查结果出来了,一切安好,手术目前看影像切的很干净。这次决定跟大家分享一下我家小宝在澳洲的治疗经历,给大家打打气加加油!术前诊断经历
我有两个宝贝女儿,由于疫情的关系,小宝和爱人在澳洲无法回国,我带着大宝在国内上学,日子过的平淡但是很幸福,孩子虽然不在身边,但是网络发达,我们经常可以视频聊天,孩子对我也很亲近,因为我宠着孩子!过去的一年多,小宝因为视力问题被诊断为弱视并一直在做干预治疗,去年10月份,爱人带其去检查视力,发现视力已经不到0.1了,眼科医生检查为视神经萎缩,爱人马上就医院核磁。当爱人告诉我这个消息的时候,我的心里突然咯噔一下,我也马上意识到可能是脑部的病变了。因为前面几年我带母亲看病的经历,我已经有查阅资料的经验,我想着就算脑部肿瘤估计也是良性的,病程较长,且压迫视神经,估计是鞍区位置的病变。第二天核磁检查一出来,医生就告诉我们立马去住院,听到这个消息心如刀割的同时又很懵,估计我们所有家长的心情都是一样的。加入战友群
我也知道,伤心欲绝并不能替孩子受过,我们能为孩子做的就是替她找最好的医生,医院,照顾好她!看到核磁检查图片的时候,典型的钙化特征已基本确诊是颅咽管瘤了。我和爱人决定两边准备,我找国内最好的医生,并寻找国内颅咽管瘤患者群,因为我查阅了大量资料,知道这个手术绝对需要最顶级的医生,所以很快我在百度贴吧里顺着爱久妈妈留下的最近更新