青光眼生物力学研究进展

青光眼是全球第一位不可逆致盲眼病，其特征是视神经凹陷性萎缩和视野缺损。当眼内压间断或持续性升高的水平超过眼球所能耐受的程度时，会给眼球各部分组织和视功能带来损害，将导致视神经萎缩、视野缩小、视力减退，甚至失明。因此，病理性眼压升高是青光眼的主要危险因素，生物力学问题是青光眼致病机制、预防和治疗研究的重要组成部分。

眼压与青光眼

由于青光眼发病机制复杂，临床表现各异，至今尚没有很完善的分类方法。根据病因机制、前房角形态结构及发病年龄3个主要因素，一般将青光眼分为原发性、继发性和先天性三大类。关于青光眼视神经损害的机制主要有2种学说，即机械学说和缺血学说。机械学说强调眼压的作用，认为眼压升高引起筛板变形，使视神经轴浆流滞于筛板区，视神经轴突蛋白的生成和转运减少，导致细胞代谢受损。对于正常眼压性青光眼，高眼压模型无法解释其发病机制，而低颅压所致的跨筛板压力差增大对于解释视神经损害具有重要意义。研究发现青光眼视神经损伤可能是由眼压与颅内脑脊液压力之间的压力差（跨筛板压力差）所决定。颅内压降低或眼内压增高所致的跨筛板压力差增大通过影响视神经轴浆流运输造成视神经损伤。

临床上，测量眼内压的方法多采用各式的无创眼压计，但因为个体角膜厚度、曲率半径及眼球壁力学特性的不同，为测量结果造成很大干扰且结果不稳定，因此实际测得的眼内压值不能准确地体现患者的真实情况。更准确的测量应该是眼内直接测量，可以消除个体角膜差异所引起的测量误差。Campos等采用前房穿刺的方法，使用压力传感器测量了眼内压由人为升至60mmHg（8.0kPa）再逐渐恢复到正常值的眼压变化情况。贾莉君等采用二道生理记录仪，通过张力丝传感器，用前房穿刺法测量兔眼前房的压力值。李婷用Millar微型压力传感器穿刺入兔眼前房和后房，对兔眼前房压强和后房压强分别进行了测量，得到了24h连续变化的实验数值。在此基础上基于连通器原理，宋红芳在眼前房和后房内各穿刺一静脉留置针，通过注有生理盐水的导管与传感器两端相连，测量了正常和高眼压在体兔眼24h的连续前后房压强差变化情况（图1）。此方法实现了前后房压强差的在体连续24h监测，使得小空间内高精度压差测量成为可能。

图1前后房压强差测量装置原理

目前青光眼研究的难点之一在于患者眼压测量在时间上不连续，不能完整反映出眼内压的变化曲线。同时眼压测量还受到体位、角膜厚度等因素的影响，测量结果有偏差。对于白天眼压控制很好但是病情继续发展的患者，迫切需要完整的实时眼压曲线。因此，青光眼的治疗和诊断急需摆脱传统的理论和方法，在全新的理论上开发出一种能进行眼压实时自动检测与智能调控房水引流的新系统，这就是嵌入到人体内的微型智能主动引流系统，将为青光眼的治疗开拓出一个新的途径。

瞳孔阻滞及前房流场

眼压的高低取决于房水生成率、房水排出率及上巩膜静脉压3者间的动态平衡，房水从后房到前房的循环受多种因素的影响，其中虹膜膨隆导致的瞳孔阻滞力将导致前后房压强差增大，房水流场流动改变。

瞳孔阻滞仿真装置及虹膜力学特性的研究

年，Curran首先提出瞳孔阻滞力的概念，目前瞳孔阻滞力被认为是原发性闭角型青光眼一个重要的致病因素。Kondo等首次采用眼前段图像计算机处理的方法对活体人眼瞳孔阻滞力进行过定量测量和研究。Harry经过研究认为瞳孔阻滞是阻碍虹膜-晶体通道及虹膜膨隆的唯一原因。依据解剖学原理，陈琛等用不锈钢材料制成了瞳孔阻滞仿真装置，通过同步照相机配合裂隙灯拍摄虹膜在加载、卸载过程中的膨隆图片，利用图像处理方法分析虹膜的力学特性，得到了兔眼虹膜面应变和前后房压强差的定量关系。薄雪峰用2台立体视觉光学摄像机对该装置进行改进，构建了测量虹膜小试样微变形的双目立体视觉系统。在虹膜膨隆过程中通过摄像机触发线和信号发生器同步触发，得到多视觉拍摄的二维图像序列集，然后进行空间的三维数据计算，再将三维信息进行拟合和重建，得到虹膜随前后房压强差变化的膨隆曲线。结果显示随着前后房压强差的增大，虹膜膨隆变形曲线的弯曲程度增大。

为了获得在体虹膜形态变化及力学特性，Zhang等通过前房灌注的方法，建立急性高眼压动物模型，利用小动物超声影像系统记录在体眼前节的形态变化，同时用传感器实时记录眼压的变化，获得了高眼压下虹膜形态的变化规律；结合有限元方法、实验测试数据及优化算法，提出一种确定在体虹膜力学特性的方法。

眼前节房水流场测量及数值模拟

房水是充满眼球前房和后房的无色透明液体。正常情况下，房水生成和排出维持一种动态平衡形成一个正常流场，但如果房水的正常流场受到干扰，可继而引发角膜损伤、眼内压升高、晶体前移、虹膜变性等病理表现。同时，眼前节房水流态的变化可以反映瞳孔阻滞和房角狭窄程度，因此，眼前节房水流场的测量显得特别重要。

为了获得前房流场的分布规律，王万笔等通过兔眼前房注射Gd-DTPA稀释液，结合磁共振成像方法定性地观察房水的循环。Yang等将粒子图像测速技术（particleimagevelocimetry，PIV）应用于兔眼离体眼内流场的测量，结果显示房水从瞳孔涌入前房，在前房内首先向中央角膜流动，然后沿着角膜内向两侧的前房角流动，此流动过程伴随着流动与壁面的碰撞现象；到达房角的房水大部分流出眼外，小部分沿着虹膜表面继续流动。

为了更直观有效地研究房水在前房的复杂流动，刘志成等设计了一种眼前节房水循流仿真装置，用来模拟多种因素影响的房水流动，Wang等用PIV技术测量了仿真装置中眼前房房水流动规律，获得前房房水流动的速度分布，结果发现在前房冠状面上，房水由中心向四周扩散，呈明显对称性，中心和边缘处出现流速较大的区域。

为了分析影响眼前房房水流动的因素，Villamarina等基于组织切片建立人眼三维房水流动模型，考虑了小梁网的渗透性以及前房内的温差存在，假设数据基础上获得了流场的速度分布。宋红芳基于前后房压强差的在体实验数据，以眼球组织切片为几何模型素材，建立了房水循流多场耦合力学模型，考虑多种因素对眼前节房水流动的影响，利用有限元分析方法，对比分析了温度场、速度场、压力场和应力场的变化。Wang等基于人眼结构建立眼前节三维有限元模型，利用有限元方法进行流固耦合分析，获得了眼前节房水流场的速度压力分布及虹膜角膜处的应力、应变和变形。

小梁网形态学及房水流动通道研究

尽管引起高眼压的众多因素目前还没有得到合理解释，但小梁网通道中的房水外流阻力与房水流出需求不相适应，从而造成的眼内房水堆积使得高眼压持续或进一步升高已得到认可，房水流动受阻或者房水循流状态改变被公认为是原发性开角型青光眼发生的主要原因之一。

小梁网组织由不规则的晶格状的小梁、多孔状的板层和细胞外基质组成，具有弹性的三维网络结构，流经小梁网的房水压力差会导致小梁网发生形态变化。显微研究发现Schlemm管内外壁的细胞呈顺序性排列，在集液管口的Schlemm管组织纤维丰富，起到支撑孔道结构的作用。细胞水平研究也表明，小梁网内皮细胞对JCT内皮细胞层与构成Schlemm管内壁的内皮细胞层具有调节作用，并影响这一部分组织构成的压力敏感性外流门控的水流通透率。邹欢通过建立持续高眼压波动的大鼠模型，发现模型组小梁网组织中肌动蛋白增加，细胞外基质蛋白沉积，造成小梁网密度增加，长时间的高眼压则会对小梁网组织造成严重影响。Mei等用双光子共聚焦成像设备研究了兔眼和大鼠眼的小梁网形态结构。基于双光子显微成像技术获得的兔眼小梁网图像，对小梁网处的水流通透率进行理论分析，结果表明，水流通透率在小梁网的不同部位是不同的，在正常眼压下，邻管组织是提供房水外流阻力的重要位置；高眼压会导致浅层小梁网的结构发生变化，使得浅层小梁网成为主要的房水流出阻力提供区域（图2）。Zhang等基于双光子共聚焦成像技术三维重建出了小梁网细观结构模型，并通过力学分析了眼压对小梁结构形态的影响。

图2正常眼压（黑色实线）和高眼压（红色虚线）下，兔眼小梁网组织的水流通透率随组织深度的变化

小梁网的变形能力与其力学特性密切相关。近年来有更多的研究者开始







































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